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Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen und Arzneimitteln nach Arzneibuchmethoden; (Nasschemische, instrumentelle Analyseverfahren); GMP-gerechte Dokumentation der Analysenergebnisse und Datenrückmeldung im LIMS-System; Prüfung von Referenzsubstanze;...
Eigenständige Verwaltung von Labormaterialien (Bestellwesen); Unterstützung des wissenschaftlichen Personals, Mitarbeit bei der Entwicklung von Analysetechniken; selbstständiges Durchführen von Experimenten; Proben und Datenbankverwaltung Zellkultur;...
Erstellung und Verwaltung von Dokumenten in der Qualitätskontrolle, wie z.B. Spezifikationen und Prüfungsvorschriften; Verantwortung für Gerätequalifizierungen; Vornahme von Lieferartenqualifizierungen; Einhaltung der GMP-Richtlinien;...
Eigenständige Durchführung physikalischer und technischer Qualitätskontrollen von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten; Wareneingangsprüfung an zugekauften Materialien und Produkten nach Vorgabe; Attributs- und Lagerbeständigkeitsprüfungen;...
Manuelles scannen, verteilen und archivieren von Patientenproben; Vorbereitung und Bestückung der Analysengeräte mit Reagenz, Verbrauchslösungen und Patientenproben; Vorbereitung des Kontroll-Materials für die Analysegeräte;...
Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von HPLC- und Wirkstoff-Freisetzungsmethoden sowie diverser chemischer und physikalischer Untersuchungen (KF-Titration, Härte, FT-IR, GC-Headspace, Siebanalysen etc.) von festen Arzneiformen; Erstellung;...
Verantwortung für die technische Betreuung diverser Messsysteme im Bereich Chromatographie (HPLC, GC-FID, GC-MS. LC-MS) oder im Bereich Nasschemie oder Spektroskopie (ICP-MS und ICP-OES sowie FIMS); Probenaufarbeitung mit chromatografischen oder;...